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放大字体  缩小字体 发布日期:2018-07-25 14:19  浏览次数:0
摘 要:今日,葛兰素史克(GSK)公司旗下的ViiV Healthcare公司宣布由多替拉韦钠(dolutegravir,DTG)和拉米夫定(lamivudine, 3TC)构

今日,葛兰素史克(GSK)公司旗下的ViiV Healthcare公司宣布由多替拉韦钠(dolutegravir,DTG)和拉米夫定(lamivudine, 3TC)构成的双药治疗方案在治疗初治HIV感染患者的临床3期试验中达到主要终点。

  在接受治疗48周以后,该双药治疗方案的疗效与由DTG+替诺福韦(tenofovir,TDF)/恩曲他滨(emtricitabine,FTC)的三药治疗方案相比,达到了非劣效性标准,而且不会引发病毒抗性的产生。

ViiV Healthcare公司的双药方案由整合酶抑制剂DTG和逆转录酶抑制剂3TC构成。在名为GEMINI的两项相同的随机双盲,多中心,非劣效性临床3期试验中,初治HIV-1感染患者接受了DTG+3TC双药方案或DTG+TDF/FTC三药方案的治疗。DTG+TDF/FTC的三药治疗方案是目前的一线HIV治疗方法。

  试验结果表明,在接受治疗48周之后,DTG+3TC的双药方案与三药方案相比达到了非劣效性的主要终点。91%接受DTG+3TC疗法的患者血浆中的HIV-1 RNA数目小于50拷贝/毫升,接受三药方案治疗的对照组数值为93%。病毒学失败率在所有治疗组和对照组中都小于或等于1%。而且,病毒学失败的患者没有因为接受治疗而产生抗性。

 
 
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